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泰安燊豪化工有限公司

水滑石

***生产水滑石

水处理材料方向

***发展高xiao、长循环寿命和选择性强的吸附和光催化材料：

（1）***吸附材料。结合我省冶金、石化、化纤及产品废水特征，研制高分子螯合剂、生物活性材料、活性炭、膨润土等吸附材料，实现难降解废水的高xiao处理及***废水的快速、高选择性吸附与富集。

（2）***光催化材料。针对水体中低浓度有机污染物的特点，实现光催化材料与碳材料的复合，发展新型的光催化材料，实现有机污染物深度高xiao处理。

LDHs在1370cm-1附近出现层间CO32-的强特征吸收峰，在1000~400cm-1范围有层板上M-O键及层间阴离子的特征吸收峰，并且其红外吸收范围可以通过调变组成加以改变[10-11] 。、

催化性

将催化活性物种插入水滑石层间，以水滑石为前体，通过焙烧可制备高分散复合金属氧化物型催化剂，一般具有过渡金属含量高活性位分布均匀晶粒小比表面积大可以***烧结良好的稳定性等特点，从而表现出优异的催化性能，在催化剂或催化剂载体等领域得到了广泛应用

水滑石热稳定剂

　　典型的水滑石类化合物Mg6 AI(OH)16C03.4H2O早于1842年由瑞典的Circa发现，其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2 可在一定范围内被同晶取代，使得Mg2 、Al3 、OH’层带有正电荷，层间有可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性[25]。面对日益严格的环保***，“绿色”塑料已成为21世纪塑料工业的发展方向，多功能、复合化、高xiao、低毒或无du已成为PVC热稳定剂的发展趋势。

　　水滑石热稳定剂对PVC的热稳定性源于水滑石与PVC降解过程中产生的HC1的反应能力。水滑石与HC1的反应可分两步：首先，HC1与层间的阴离子发生反应，将Cl-插入层间，达到吸收HC1的目的：然后，水滑石本身与HC1反应，层柱结构被完全***形成金属氯化物，进一步吸收了HC1。泰安燊豪化工有限公司水滑石***生产水滑石PVC中的氯含量高达56%，是自熄性聚合物，其氧指数达45%。

　　水滑石类热稳定剂的研究早起源于日本，20世纪80年代日本Kyowa化学公司xian将水滑石填充到PVC中用作热稳定剂[26]，Adeka Argus公司紧随其后。他们的研究表明，水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用，可赋予PVC更好的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、价廉，还具有很好的润滑性和阻燃性[28]，已被美国FDA认可，JI-I A及欧洲***也认可了其安全性。(3)金属皂无du类钙/锌稳定剂具有极广阔的发展空间,国外已在大管径管材、绝缘领域使用钙/锌稳定剂。

　　我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究，取得了很好的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对PVC热稳定的影响，结果表明，采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果hao；层状化合物是指具有层状结构、层间离子具有可交换性的一类化合物,利用层状化合物主体在强极性分子作用下所具有的可插层性和层间离子的可交换性,将一些功能性客体物质引入层间空隙并将层板距离撑开从而形成层柱化合物。研究又发现，水滑石与有机锡复合使用时，对PVC的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石，并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂，通过对该稳定剂结构、性能等进行表征，结果表明：采用十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。

然后用改性剂对水滑石进行表面改性，一方面，改性剂可以定向吸附水滑石表面上，使水滑石粉末具有荷电特性，阻止水滑石粒子的团聚，具有良好的分散稳定性；同时，虽然金属皂类降低了体系的发泡温度，但应注意熔融物料离开口模的平稳性，避免局部突发和鼓泡现象。另一方面，改性剂与水滑石表面的阳离子发生共价键作用而包覆水滑石的表面，有机链伸向外端，改善水滑石的表面性能，使其憎水，在PVC中具有更好的分散性和相容性。