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水滑石

***生产水滑石

2.水滑石结构及作用机理:

水滑石是一种具有层状结构的化合物（图1为镁铝水滑石层状结构图），水滑石的通式可表示为［M2 1-XM3 X(OH)2］X ［An-X/n?mH2O］X-其中M2 为二价金属阳离子，M3 为三价金属阳离子。An-为碱性溶液中可稳定存在的无机和有机阴离子，不同的M2 和M3 ，不同的层间阴离子An—便可形成不同的水滑石。常见水滑石的化学组成包括层板内原子以共价键（离子键、氢键）连接并具有可交换的阴离子（如CO32-、Cl）,其基本的性能是碱性，特殊的化学组成和晶体结构,使其具有一系列独特、优异的性能和***。泰安燊豪化工有限公司水滑石***生产水滑石PVC热分解分两步进行的过程，为什么热失PE＞PS＞PVC。该类材料中CO32-可以有效地吸收PVC降解时脱出的HCl,减缓HCl对PVC树脂的自催化作用，起一个酸吸收剂的作用。

在PVC发泡板材生产过程中，为使物料充分塑化，物料的温度较高，并且板材模具横截面宽，流道长，特别是结皮发泡板材模具的的定型段长，另外，发泡剂在分解过程中还产生分解热。钙锌稳定剂中的金属皂盐类对ADC发泡剂有活化作用，会使ADC发泡剂分解温度变宽，同时消耗一定数量的稳定剂，这些因素要求稳定剂必须具备足够的热稳定效能，所以在配方中引入一定量的改性三元水滑石，以加强体系的长期稳定性。泰安燊豪化工有限公司水滑石***生产水滑石研究了水滑石-稀土-钙锌复合稳定剂对硬质PVC微发泡板材配方体系的静态、加工性能的影响及对制品性能的影响，说明了钙锌稳定剂替代铅盐稳定剂在微发泡板材中应用的可能性。

水滑石热稳定剂

　　典型的水滑石类化合物Mg6 AI(OH)16C03.4H2O早于1842年由瑞典的Circa发现，其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2 可在一定范围内被同晶取代，使得Mg2 、Al3 、OH’层带有正电荷，层间有可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性[25]。但是,目前推出的稀土稳定剂大多是稀土与铅盐的复合物,仅能作为低铅化的一种过渡产品。

　　水滑石热稳定剂对PVC的热稳定性源于水滑石与PVC降解过程中产生的HC1的反应能力。水滑石与HC1的反应可分两步：首先，HC1与层间的阴离子发生反应，将Cl-插入层间，达到吸收HC1的目的：然后，水滑石本身与HC1反应，层柱结构被完全***形成金属氯化物，进一步吸收了HC1。沉淀法：把沉淀剂加人到盐溶液中反应后，将沉淀热处理得到纳米材料。

　　水滑石类热稳定剂的研究早起源于日本，20世纪80年代日本Kyowa化学公司xian将水滑石填充到PVC中用作热稳定剂[26]，Adeka Argus公司紧随其后。他们的研究表明，水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用，可赋予PVC更好的电性能和热稳定性[27]。相较而言，天然矿物如蒙脱土[29]、高岭土[30]、海泡石、沸石[31-32]、水滑石、硅藻土等不仅具有巨大的比表面积，还有着较大阳离子交换量、较高的择形选择性，且能够在制备复合体时***TiO2晶粒的长大。由于其无du、价廉，还具有很好的润滑性和阻燃性[28]，已被美国FDA认可，JI-I A及欧洲***也认可了其安全性。

　　我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究，取得了很好的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对PVC热稳定的影响，结果表明，采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果hao；研究又发现，水滑石与有机锡复合使用时，对PVC的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石，并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂，通过对该稳定剂结构、性能等进行表征，结果表明：采用十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。水热合成法：高温高压下在水溶液或蒸汽等流体中合成，再经分离和热处理得纳米粒子。