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国产保温剂效果的组成具有可变性,当Mg2 和A13 被半径相似的二价或三价阳离子(如Zn2 、Cu2 、Fe3 )同晶取代,或CO32-被其他阴离子取代，即形成所谓的类水滑石。类水滑石和水滑石在结构上相同，只是其化学组成如金属离子和阴离子的种类、相对比例发生了变化。

水滑石基本的性能是碱性。这是因为水滑石的层面上含有较多的轻基,另外当层间阴离子为弱酸根时,由于其水解,也呈现出碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面积(5-20m2/g),表观碱性较小,其较强的碱性往往在锻烧产物中表现出来。为此本文在成核/晶化隔离法基础上，研究了水热条件下晶化温度和晶化时间对镁铝水滑石晶体生长的影响。经锻烧的产物一般具有较高的比表面积(200-300m2/g)。3种强度不同的碱中心和不同的酸中心,其结构中间中心充分暴露,使其具有比水滑石更强的碱性。

合成方法/水滑石 编辑1、低饱和共沉淀法

低饱和共沉淀法，按照一定的比例，将金属酸盐溶液配成一定浓度的混合盐溶液（SolS），将NaOH和Na2CO3按照一定比例的配成混合碱溶液（SolB），在大烧杯中预先装入一定量的蒸馏水，加热至一定的温度，将SolS和SolB按一定的滴速同时滴入大烧杯中，维持反应体系的pH为一恒定值，剧烈搅拌。滴定完毕后，继续搅拌陈化，后经过滤、洗涤、烘干，得产物。此合成方法是水滑石合成中的一种常用方法。在一定温度下将LDH焙烧一定时间的样品(此时样品通常是金属的复合氧化物LDO)加入到含有某种阴离子的液体介质中,其结构可以部分***到具有有序层状结构的LDH。其中镁盐和铝盐可以采用酸盐、***盐、氯化物等，碱可以采用氨水等，碳酸盐可以采用碳酸钠、碳酸钾等，也可以采用尿素代替碱和碳酸盐。

在催化方面的应用

因水滑石具有独特的结构特性，从而可以作为碱性催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体。如：它可以作为加氢、重整、裂解、缩聚、聚合等反应的催化剂；Suzuki和Reichle分别报道了用水滑石及不同阴离子取代的水滑石作2－羟基丁醛缩聚反应的催化剂，以及用含稀土La水滑石催化合成邻苯二甲酸二戊酯等。如用LDH通过离子交换法去除溶液中某些金属离子的络合阴离子，如Ni(CN)42-、CrO42-等。

LDHs作为多相碱性催化剂，在许多反应中正在取代NaOH、KOH等传统碱性催化剂。由于同多和杂多阴离子柱撑水滑石具有独特的性能，如具有可调变的孔道结构及较强的择形催化和酸碱性能而倍受人们的重视。LDO一般具有较高的比表面积（约200—300m2／g）、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心，其结构中间中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。文献报道比较多的主要是采用二元、三元同多或杂多酸阴离子做柱撑剂，用它们考察过的催化反应有加氢、重整、裂解、缩聚、费—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。

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聚(PVC)作为世界通用的五大合成树脂之一， 具有阻燃、耐磨、强度较高、电绝缘性和化学稳定性好等优点，且价格低廉，被广泛应用于工业、业、建筑、包装等领域。但是由于PVC结构中含有双键、支化点和引发剂残基等，热稳定性较差。在100℃ 左右时分解放出HC1，在加工温度(170℃或者更高)下，降解反应加快，迅速发生大分子交联，这给PVC的加工带来很大的困难。为了保证加工的稳定性和制品的质量就必须改善PVC的热稳定性。相邻八面体间靠共用边相互联接形成二维延伸的配位八面体结构，其单元晶层称为水镁石片。